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Médecine

Guérir les lésions cérébrales grâce au traitement par oxygène à haute pression

Nouvel espoir pour les patients atteints de lésions cérébrales: des chercheurs de l'université de Tel-Aviv ont découvert que le traitement par oxygène hyperbare aide à récupérer des facultés cognitives comme la mémoire et la capacité de concentration, des années même après la survenue d'un traumatisme crânien.

Réparer les liaisons cérébralesLes lésions cérébrales résultant de traumatismes crâniens ou d'AVC sont causes de graves dommages, aussi bien physiques que psychologiques et cognitifs. Jusqu'à présent, les traitements de ces lésions relevaient essentiellement du domaine de la réadaptation, et leurs résultats étaient donc limités. Une nouvelle étude du département de neurologie de l'université de Tel-Aviv, réalisée en collaboration avec le Centre médical Assaf Harofeh, a dévoilé que le traitement en caisson hyperbare améliore considérablement l'état de santé des personnes atteintes de ces lésions. Les résultats de l'étude ont été publiés cette semaine dans la revue PLOS ONE.

«L'idée selon laquelle il est possible de soigner les lésions cérébrales par un traitement sous oxygène à haute pression existait déjà dans les années 90 » explique le Prof. Eshel Ben-Jacob, spécialiste de l'Ecole de Physique et de l'Ecole de Neurobiologie de l'Université de Tel-Aviv, « mais elle n'a pas été développée, parce qu'elle contredisait la conception alors en vigueur selon laquelle la plasticité du cerveau est présente uniquement pendant l'enfance, et durant une très courte période après la survenue d'une lésion».

Lire la suite sur: http://siliconwadi.fr/12061/avc-et-traumatismes-craniens-des-medecins-israeliens-reparent-les-lesions-cerebrales

Cet article a été publié sur http://siliconwadi.fr/ sous le titre "AVC et traumatismes crâniens : des médecins israéliens parviennent à réparer les lésions cérébrales", le 25/11/2013

Découverte du mécanisme biologie de l'asthme et des allergies respiratoires

Cette découverte améliore de manière cruciale le potentiel thérapeutique du traitement de l'asthme et de toute maladie liée à la prolifération des globules blancs.

Asthma attack-airway bronchiole constriction-animated 1Une étude du Dr Ariel Munitz de la Faculté de Médecine de l'Université de Tel-Aviv dévoile le mécanisme biologique à la base de la prolifération des polynucléaireséosinophiles, variété deglobules blancs responsables de la plupart des symptômes des maladies inflammatoires chroniques comme l'asthme, les allergies, les maladies inflammatoires intestinales et même certaines formes de cancer. L'étude a été publiée le 9.11.2013 dans la prestigieuse revue britannique Nature Immunology.

"Les éosinophiles sont des cellules qui se développent dans la moelle épinière et sont transmises aux muqueuses par la circulation sanguine" explique le Dr Munitz. "Chez les personnes bien portantes, leur pourcentage dans le sang est relativement bas, environ 2 à 5% de l'ensemble des globules blancs, alors que chez celles qui sont atteintes de maladies allergiques, et en particulier les asthmatiques, il augmente de manière significative. Chez ces derniers, un nombre excessif d'éosinophiles se créé dans la moelle épinière et parvient aux poumons où ils libèrent des molécules toxiques qui endommagent les tissus et provoquent une grande partie des symptômes caractéristiques de l'asthme: salivation excessive, difficultés respiratoires etc…".

Lire la suite sur http://siliconwadi.fr/11852/percee-medicale-une-equipe-israelienne-decouvre-le-mecanisme-biologique-de-lasthme

Cet article a été publié le 12/11/2013 sur http://siliconwadi.fr/

Percée médicale: des chercheurs de l'université sont parvenus à stopper la maladie de Charcot (SLA)

Video-image-en-3D-demontrant-la-SLAUne étude réalisée à l'hôpital Hadassa à partir d'un traitement mis au point par des chercheurs de l'université de Tel-Aviv a réussi pour la première fois, à stopper la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA – ALS en anglais) ou maladie de Charcot, et même à provoquer une amélioration légère de l'état musculaire des malades.

Le traitement, basé sur l'utilisation de cellules souche des patients, est le fruit des recherches des Prof. Eldad Melamed et Daniel Offen, spécialistes en neurologie de la Faculté de Médecine de l'université de Tel-Aviv. Il a été développé par la société israélienne Brainstorm spécialisée dans la mise au point de traitements cellulaires, qui a officiellement annoncé la réussite de l'expérience à la bourse de New-York.

La SLA également appelée maladie de Charcot est une forme avancée d’atrophie musculaire, provenant d'une dégénérescence du système nerveux qui affecte progressivement les neurones du cerveau et de la moelle épinière responsables de la motricité. Son issue est généralement mortelle. "Le problème posé par la SLA et les maladies du même type comme le Parkinson ou l'Alzeihmer est que le processus d'atrophie et de mort des cellules nerveuses est définitive, et nous n'en connaissons pas la cause" explique le Prof. Melamed "aussi avons-nous développé un traitement basé sur les cellules souche du malade lui-même". Celles-ci sont prélevées de la moelle osseuse du patient, nettoyées et multipliées, puis subissent un processus chimique les transformant en cellules nerveuses injectées dans la moelle épinière et dans les muscles du malade. Elles secrètent alors une hormone de croissance qui renforce les neurones existants et ralentit et même interrompt l'atrophie.

Selon les chercheurs, le traitement en est encore à un stade clinique expérimental, mais les résultats sont probants et il y a des raisons d'espérer que dans l'avenir le traitement soit disponible pour tous les patients. La première étape de l'étude soit se terminer dans les prochaines semaines en Israël et les recherches se poursuivront aux Etats-Unis.

L'emploi à outrance du téléphone portable accroît les risques de cancer

aPortableD'après une étude dirigée par le Dr Yaniv Hamzani de la Faculté de Médecine de l'université de Tel-Aviv, l'utilisation exagérée du téléphone portable provoque une altération des tissus et des glandes salivaires situés près de l'oreille, déclenchant des mutations génétiques susceptibles de se transformer en tumeurs.

Considérant que les glandes salivaires sont situées à proximité de l'endroit où l'on place l'appareil, les chercheurs ont analysé la salive de 20 personnes utilisant leur portable de 30 à 40 heures par mois. Ils l'ont comparé avec celle de sourds-muets qui n'ont pas de téléphone cellulaire, ou ne l'utilise que pour envoyer des textos.

Ils ont découvert que la salive des gros utilisateurs de portables présentait des signes accrus de stress oxydatif, agression chimique qui détériore les constituants de l'organisme, y compris l'ADN, par suite d'une oxydation toxique d'hydrogène due à un excès de radicaux libres – processus considéré comme l'un des principaux facteurs de risque  du cancer.

Selon les explications du Dr Hamzani, ce stress oxydatif est provoqué par une exposition élevée aux ondes électromagnétiques du téléphone cellulaire porté fréquemment à l'oreille, qui toucherait les glandes salivaires situées à proximité. La salive se transforme alors en terrain favorable aux mutations génétiques susceptibles de se développer en tumeurs.

L'étude a été publiée dans la revue Antioxidants and Redox Signaling.

Bien que l'étude ne mette pas en évidence de relation catégorique de cause à effet entre l'utilisation du portable et le développement du cancer, les chercheurs insistent sur les effets néfastes de l'emploi du cellulaire sur le long terme, et sur la convergence des études réalisées dans ce domaine. L'équipe va poursuivre ses recherches en analysant, par exemple, des échantillons de salive de personnes avant et après une longue conversation avec un téléphone portable. 

Un petit déjeuner copieux aide à lutter contre l'obésité et les maladies

D'après une étude réalisée à la Faculté de Médecine de l'université de Tel-Aviv et publiée dans la revue Obesity, un petit déjeuner riche en calories protège contre le diabète, l'hypertension et les maladies cardio-vasculaires.

Petit-dejeunerNotre alimentation est cruciale pour notre santé. Mais selon les chercheurs de l'université de Tel-Aviv, le moment de la journée où nous nous nourrissons a également un impact important sur notre organisme. Vous voulez perdre du poids ? Faites du petit déjeuner votre repas principal. Et n'oubliez pas le dessert.

Le métabolisme humain est influencé par le rythme circadien, processus enduré par le corps au cours d'un cycle de 24 heures qui règle notre horloge biologique. C'est pourquoi, d'après Daniela Jakubowicz, professeur à la Faculté de Médecine de TAU et médecin en chef au Centre médical Wolfson, les personnes qui font du petit-déjeuner leur repas principal ont plus de chance de maigrir que celles qui mangent leur plus gros repas le soir.

Mais les avantages vont bien au-delà de la simple perte de poids. Les participants à l'étude qui ont pris des petits déjeuners copieux, y compris une part de gâteau au chocolat ou des petits gâteaux ont vu leur taux d'insuline, de glucose et de triglycérides largement diminuer durant toute la journée, réduisant ainsi les risques de maladies cardiovasculaires, de diabète, d'hypertension et de cholestérol.

L'étude, réalisée par le Prof. Yakubowitz et ses collègues, le Dr. Julio Wainstein de la Faculté de Médecine de TAU, le Prof. Oren Froy et le Dr. Maayan Barnéa de l'université hébraïque de Jérusalem a été réalisée sur 93 femmes obèses. Celles-ci ont été réparties en deux groupes, chacune d'elles devant suivre un régime totalisant 1.400 calories par jour sur une durée de 12 semaines. Le premier groupe consommait 700 calories au petit déjeuner, 500 calories au déjeuner et 200 au dîner. Le second prenait 200 calories au petit déjeuner, 500 calories au déjeuner et 700 au dîner. Les 700 calories du petit déjeuner et du dîner incluaient le même type de nourriture.

Le résultat a été  sans appel. A la fin de l'étude, les participantes du groupe aux gros petits déjeuners avaient perdu 8 kilos en moyenne et 7 centimètres de tour de taille,  alors que celles du groupe aux gros dîners n'avaient maigri que de 3 kilos et leur tour de taille n'avait diminué que de 3,5 centimètres. Selon le Prof. Jakubowicz, cette différence s'explique par la régulation de l'hormone de la faim, la ghréline,  Celle-ci c'est affaiblie chez les participantes du groupe aux gros petits-déjeuners, qui se sentaient rassasiées et éprouvaient moins le besoin de grignoter au cours de la journée. De plus, leur niveau d'insuline, de glucose et de triglycérides avaient notablement diminué par rapport à celles du groupe au dîner copieux. Et enfin,  elles n'ont pas ressenti  le pique glycémique généralement observé après le repas, qui est considéré comme plus dommageable pour le cœur qu'un taux de glucose élevé en permanence.

Halte au grignotage nocturne

Les chercheurs suggèrent qu'une bonne planification des repas, associée à une alimentation appropriée et à une pratique de l'exercice physique optimisent la perte de poids et maintient en bonne santé. Une nourriture saine consommée au mauvais moment peut non seulement freiner la perte de poids, mais également s'avérer nuisible. D'après le Prof. Jakubowicz, les participants au groupe "gros dîner" ont vu leur taux de triglycérides augmenter, et ce malgré leur perte de poids.

Les scientifiques alertent contre le grignotage nocturne. Selon eux, manger devant l'ordinateur ou la télévision, en particulier tard dans la nuit est un facteur important d'obésité, et augmente les risque de maladies cardiovasculaires.